Viread (Tenofovir TDF) collegato alla malattia del fegato e anche al cancro del fegato

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Antiretrovirali messaggi tenofovir disoproxil fumarato

, Blog soropositivo. OrgL'uso a lungo termine di (tenofovir disoproxil fumarato Viread o TDF) è associato ad un aumentato rischio di malattia epatica allo stadio terminale (ESLD) e al carcinoma epatocellulare (HCC, la forma più comune di cancro al fegato) tra le persone con HIV. Pubblicazione dei registri dei ricercatori che hanno seguito i membri della raccolta di dati sugli studi sugli eventi avversi dei farmaci antiretrovirali (D: A: D) fino a quando non hanno sperimentato la loro prima indicazione di ESLD o HCC che sono deceduti entro sei mesi dopo dalla sua ultima visita di studio, i cui risultati sono stati pubblicati sulla rivista AIDS, D: A: D è uno studio di coorte prospettico, una collaborazione iniziata nel 1999 che segue quasi 50.000 individui sieropositivi in ​​Europa, negli Stati Uniti e in Australia. I partecipanti a questa analisi sono stati seguiti fino a gennaio 2014.

Durante una media di follow-up di 8,4 anni, 319 casi di ESLD (un acronimo inglese per malattia epatica terminale) o HCC (abbreviazione inglese per la Commissione per il trattamento delle vittime del carcinoma a cellule epatiche) si sono verificati nella coorte, per un'incidenza 0,101% all'anno. Coloro che hanno avuto qualsiasi condizione, il 62,6% ha avuto la possibilità di morire entro un anno.

Dopo aver regolato i dati per diversi fattori, i ricercatori hanno scoperto che ogni cinque anni di esposizione a vari ARV portavano ai seguenti tassi aumentati di ESLD o HCC per ciascun farmaco: Zerit (stavudina o d4T), 46%; Videx (Didanosine o ddI), 32%; Viread, 46%; e Lexiva (fosamprenavir), 47 percento.

Viread è incluso nella combinazione di Atripla (efavirenz / TDF / emtricitabina) Complera (rilpivirina / TDF / emtricitabina) Stribild (elvitegravir / cobicistat / emtricitabina / TDF) e Truvada (TDF / emtricitabina).

L'aumento del tasso di ESLD o HCC associato a Videx Zerit non inizierà a diminuire fino a quando gli individui non avranno superato sei anni dopo aver smesso di assumere uno di questi farmaci.

Come risultato dell'aumentato rischio di malattie epatiche associate ai quattro farmaci, i ricercatori hanno concluso che "il rafforzamento del controllo della funzionalità epatica dovrebbe quindi essere considerato tra tutti gli individui esposti a questi farmaci per periodi più lunghi". Mentre oggi Zerit e Videx sono raramente prescritti, i ricercatori hanno comunque detto che dovrebbero essere evitati. Hanno anche concluso che l'associazione di Viread con ESLD e HCC, correlata all'epatite virale, e ha fatto appello per ulteriori studi.

Con la recente approvazione di Genvoya (elvitegravir / cobicistat / emtricitabina / tenofovir alafenamide o TAF), Gilead Sciences ha introdotto la prima combinazione di compresse contenente una versione aggiornata e meno tossica di tenofovir. La Food and Drug Administration (FDA) sta anche esaminando le richieste di Gilead per l'approvazione di un TAF che include versioni di Truvada e Complera.

Tradotto da Cláudio Souza dall'originale in Viread (Tenofovir, TDF) collegato con la malattia del fegato e il cancro Recensito da Mara Macedo a 15 / 01 / 2016

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