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Primo editoriale di seropositivo.org

Primo dicembre

Nell'anno duemila, in agosto, ho creato questo sito, soropositivo.org e per dare l'impressione che ci fosse un "gruppo di lavoro" Ho finito il saluto "tutta la squadra soropositivo.org."

Il fatto è che non vi era, a quel tempo, e non vi è stato, fino ad oggi, una "squadra".

Ecco una partnership: Dio e me ... E a volte, io e Dio ...

Ma questo è stato il mio primo editoriale 1 dicembre del 2000

Giornata mondiale per la lotta contro l'AIDS

Benvenuto


Dia 1 dicembre di 2000 lo "celebra" Giornata mondiale della lotta contro l'AIDS.
Stazioni televisive non parlare d'altro; stazioni radio e giornali idem. Poi cade di nuovo nel dimenticatoio.
Noi cantiamo questo giorno, molte vittorie. Tvemos stesso, con la partecipazione attiva delle comunità e non Governamenais molte vittorie:
Ci sono altri farmaci, i test sono più accurati, la ricerca sui vaccini sono progrediti molto.
La persona con HIV vivono più a lungo e con una migliore qualità della vita ...


Sono costretto a dissentire con la qualità della vita più elevata.
Qualità della vita della vita non è essere in buona salute, i costi dei medicinali.
La qualità della vita è fino al mattino e di fronte a una, metropolitana bus o treno e mettersi al lavoro, eseguire una funzione, andare a pranzo con gli amici e andare oltre circa cinque ore di combattimento e, quindi, pianificare in anticipo.
Qualità della vita non si trova a dover nascondere la malattia per paura di essere discriminati non doversi nascondere come un criminale solo perché un virus porta.
La qualità della vita è quello di sognare un futuro migliore, di possedere una casa, con il matrimonio, la vita familiare.
E il fondamento di tutto ciò è il diritto al lavoro, più il diritto alla salute e di uguaglianza.
La nostra vita non può rimanere una riquadri riepilogativi di farmaci ed esami di laboratorio.
La nostra vita non può essere vissuta in orbita di malattia o di sieropositività.
Il profilo dei pazienti con HIV è cambiata, e cambiata in meglio.
Non hanno come spesso muoiono. Non siamo più in ospedale molte volte, non hanno sviluppato la malattia e, in effetti, siamo forti e sani, in grado di lavorare e la vita sociale.


Si è verificato un errore all'inizio dell'epidemia:
È stato attribuito a un gruppo specifico di persone la cui condotta sociale ha l'abitudine di riprendere senza saperlo.


Creato - se frasi come la peste gay, il cancro gay, gruppi a rischio. Tutto sbagliato, falso, discriminatorio. Tutti stigmatizzante. E nessuno annulla questo errore. Tutti si comportano come se nulla fosse accaduto.


L'AIDS non è un privilegio di pochi. L'HIV è molto poco selettivi quando si tratta di "scegliere" il suo ospite.
Bianchi, neri, indiani, donne eterosessuali, bambini, gay, bisessuali, sia.
Chiunque può prendere l'HIV e, se diverso, per sviluppare l'AIDS.
Ma la stragrande maggioranza, quando scopre, va in trattamento, recupera la salute e in grado di condurre una vita normale come tutti gli altri.
Ma ci è negato. Se un datore di lavoro scopre che ha un paziente con HIV sul suo personale, si dimette - la, sotto qualsiasi pretesto, per sbarazzarsi di problemi futuri, che sono teoriche.

Questo perché il datore di lavoro non vuole correre il rischio di affrontare tutto il peso della malattia da solo:
Ammissioni, le licenze, per controllare assenze, ecc.
Tutto questo rende la persona con HIV è considerato un dipendente, un dipendente poco attraente.
Dobbiamo cambiare questa situazione, la creazione di incentivi fiscali a coloro che impiegano l'HIV-positivo.


Disoccupati, siamo un peso sociale. Siamo a seconda del bene pubblico, spesso precarie, le nostre famiglie, per lo più a basso reddito, e perdere la nostra qualità della vita e la speranza.
I dipendenti, prendersi cura migliore per la nostra salute, consumare di più, pagare le tasse e vivere felice, produttiva e indipendente.


Il primo dicembre è per questo: il rapporto datore di lavoro / dipendente / dipendente / governo deve cambiare.

Nessun punto nella creazione di un numero infinito di leggi che vietano i datori di lavoro a licenziare HIV-positivi; ettari leggi e le leggi che vietano un numero infinito di cose e continuano accadendo, addirittura proibiti. Oppure una legge che vieta il traffico di droga finito con il traffico?
Invece, piuttosto che semplicemente "proteggere" la persona con l'HIV, attraverso disposizioni di legge, lodevoli, naturalmente, per punire l'azienda e / o la persona che ha subito il reato di discriminazione, dobbiamo incoraggiare il datore di lavoro di mantenere, attraverso il beneficio fiscale, come già detto, e la creazione di una banca delle ore, la persona con HIV sani e in forma per lavorare nella sua solita posizione.

Fiere artigianato, ripeto, non risolvono nulla. Non tutte le persone hanno la manualità per farlo o sono interessati a tale ufficio. E ognuno ha il diritto di esercitare la loro professione, che ha imparato a sviluppare con meriti e lo sforzo diuturno spesso. Lo stato sierologico non annulla questi meriti. Il modo in cui l'individuo "catturato" il virus non deve entrare nella questione, perché non cambia in meglio o in peggio la qualità del professionista in questione. Deve sempre rimanere la condizione di essere umano, degno di rispetto, non pietà, sopra ogni altra cosa.


Nel frattempo, la società deve essere consapevole, i media, sulla sicurezza di vivere con l'HIV-positivo.


La stampa in generale, il dovere verso le persone nella loro signore per informare e illuminare.
Le campagne di sensibilizzazione dovrebbero essere jackpot per chi conosce l'argomento, per chi lo vive e chi conosce la materia a fondo.


Il punto di vista sociale dell'AIDS si sbaglia. Non muoiono come mosche. E non trasmettere la malattia da aria, agitando le mani o il contatto sociale.
Il rapporto sessuale deve essere protetto, ma non è solo per prevenire l'AIDS. E 'per prevenire la sifilide, la gonorrea, l'epatite, condilomi acuminati e una miriade di malattie a trasmissione sessuale che sono altrettanto o più pericoloso di infezione da HIV. Inoltre, evitare le gravidanze indesiderate, o peggio, gravidanze precoci.


Questa visione sociale sulla IDA deve essere giusto, corretto. E solo i mezzi di comunicazione di massa, in partnership con organizzazioni non governative e il governo è in grado di riparare i danni causati da loro stessi e dalla comunità scientifica in un momento in cui c'era poca luce sul problema.

Ritenete che la popolazione sia adeguatamente informata? Clicca qui.

Pensi che stia esagerando? Che il pregiudizio non è così grande? Clicca qui poi Clicca qui

Ritiene che nessuno osa di più? Clicca qui

Sit - essere al sicuro perché vive una "relazione stabile"? Clicca qui e arrivare alla conclusione che non è così sicura.

Poi guardate le storie sezione testimonianze personali di donne che hanno contratto il virus dai loro mariti e che aprono il cuore qui nel desiderio che questo non si ripete ...

AIDS è un problema per tutti, senza distinzione di genere o possibili "modo di vivere". Ma non è più la pena di morte o la "vendetta di Dio" (...).


Ed è possibile cambiare queste cose con consapevolezza e chiarimento, informazioni e buona volontà.

Abbiamo un'ottima copertura, rispetto al trattamento, farmaci e test, almeno per ora. Ma questo da solo non è sufficiente. Se si può vivere (e questo è un diritto naturale di ogni persona) in materia di salute, potremmo anche lavorare per il nostro sostentamento proprio e quello delle nostre famiglie (siamo padri e madri), non sono discriminati dal nostro stato di sieropositività.


Di tutti i sintomi dell'AIDS il peggio di loro rimane, e 20 anni più tardi, in un mondo dove la maggior parte hanno accesso a tv e internet, il pregiudizio.
Sollecitare che per cambiare, e cambiare in meglio.
Claudio, E tutti team di sieropositivi home page

Malattie a trasmissione sessuale

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